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Detect 2 — 3 variantes UDI-DI, MDR (OneLife SA)

DM Atlas
OneLife SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Detect 2

54250394OL23K7

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OneLife SA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 54250394OL23K7
Nom du dispositif: Detect 2
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OneLife SA
SRN: BE-MF-000003821
Pays: Belgique
Courriel: info@onelife-bf.com
Téléphone: 0475332147

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRSCWFEQA6T8V9C02FEBN9PM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Detect 2 colorant 2x5L05425039491127
Detect 2 colorant 6x950ml05425039491141
Detect 2 kit05425039491134