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CareTainer — 8 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Omni-Pac GmbH Verpackungsmittel

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CareTainer

426067659001BT

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Omni-Pac GmbH Verpackungsmittel

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426067659001BT
Nom du dispositif: CareTainer
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Omni-Pac GmbH Verpackungsmittel
SRN: DE-MF-000006833
Pays: Allemagne
Courriel: info@omnipacgroup.com
Téléphone: +49 4404 9250

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JZX02WXPN2KEG8Z43F3JCQEM

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Omni Pac04260676590069
Omni Pac04260676590021
Omni Pac04260676590014
Omni Pac04260676590038
Omni Pac04260676590045
Omni Pac04260676590052
Omni Pac04260676590090
Omni Pac04260676590076