Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

10000800 — Classe I MDR par OCO-Präparate…

DM Atlas
OCO-Präparate Herstellung und Vertrieb von pharmazeutischen Produkten GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 déc. 2022

10000800

426074131-ZAHNHALS-OCO-P3

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: OCO-Präparate Herstellung und Vertrieb von pharmazeutischen Produkten GmbH
Code d'UDI-DI: 04260741310127
Numéro de référence/catalogue: 10000800

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: OCO-Präparate Herstellung und Vertrieb von pharmazeutischen Produkten GmbH
SRN: DE-MF-000012362
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
Note the patient's allergy to one of the ingredients

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260741310127
Basic UDI-DI: 426074131-ZAHNHALS-OCO-P3
Numéro de référence/catalogue: 10000800
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Indikationen: - Dentinhyperaesthesie durch Abnutzung,Abschürfung, Abschleifen, Frakturflächen und Initialkaries. Eine milde Ätzpaste, die eine nachhaltige Desensibilisierung der empfindlichen Zahnhälse erreicht. Die Feinheit der Paste ermöglicht ihre mühelose Verarbeitung auf der korrodierten Stelle. Das Eindringen bis in die feinsten Dentinkanälchen erreicht einen nachhaltigen Abschluß. Da die Paste keine Verfärbung hervorruft, ist ihre Verwendung im Frontzahnbereich möglich.
URL des informations complémentaires: https://www.oco-praeparate.de/de/p/zahnhalspaste/
Dimensions cliniques: 10 MU24

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q01010399DENTAL MEDICATION DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

10001100 426074131-CALXYL-OCO-B9Sur le marché 10000100426074131-CALXYL-OCO-B9Sur le marché 10004100426074131-CALXYL-OCO-B9Sur le marché 10000200426074131-CALXYL-OCO-B9Sur le marché 10001200426074131-CALXYL-OCO-B9Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.