Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Anti Dekubitus Matratze — 421 variantes UDI-DI, MDR (OBA AG)

DM Atlas
OBA AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Anti Dekubitus Matratze

76303184ADMV9

421 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OBA AG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 76303184ADMV9
Nom du dispositif: Anti Dekubitus Matratze
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OBA AG
SRN: CH-MF-000037383
Pays: Suisse
Courriel: info@oba.ch

Mandataire

Nom: ANNIE BAUER CONFORT
SRN: FR-AR-000037165
Pays: France
Téléphone: +33493229475

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

421 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01H959BQ6QNDR1F1JGBBJ76Y3J

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3001.32207630318403427
3001.30707630318403274
3001.31107630318403311
3001.30207630318403229
3001.30907630318403298
3001.30307630318403236
3001.32407630318403441
3001.31007630318403304
3001.33707630318403533
3001.31407630318403342
3001.31607630318403366
3001.31507630318403359
3001.32007630318403403
3001.31207630318403328
3020.23207630318400709
3020.23107630318400877
3020.12007630318401065
3020.02007630318400976
3020.01307630318400921
3020.11507630318401034
3020.12207630318401072
3020.01407630318400938
3020.000.00007630318400617
3020.21807630318400679
3020.23707630318400754

3 4 5 6 7