Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Anti Dekubitus Matratze — 421 variantes UDI-DI, MDR (OBA AG)

DM Atlas
OBA AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Anti Dekubitus Matratze

76303184ADMV9

421 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OBA AG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 76303184ADMV9
Nom du dispositif: Anti Dekubitus Matratze
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OBA AG
SRN: CH-MF-000037383
Pays: Suisse
Courriel: info@oba.ch

Mandataire

Nom: ANNIE BAUER CONFORT
SRN: FR-AR-000037165
Pays: France
Téléphone: +33493229475

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

421 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01H959BQ6QNDR1F1JGBBJ76Y3J

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3020.37307630318407722
3020.37007630318407692
3020.37207630318407715
3020.38107630318407807
3020.37107630318407708
3020.37407630318407739
3020.38507630318407845
3020.38407630318407838
3020.36507630318407647
3020.36707630318407661
3020.37507630318407746
3020.36907630318407685
3020.37707630318407760
3020.38207630318407814
3020.37607630318407753
3020.38307630318407821
3020.38007630318407791
3020.37907630318407784
3020.36607630318407654
3020.36807630318407678
5001.14307630318402246