- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 mai 2026
560032008CC21XPCFenestrated self adhesive drape - 120x150 cm (Ø 9x6 cm) est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Oasipor - Medical, S.A.. Commercialisé sur le marché européen en Portugal. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
05600320080420560032008CC21XPC213113(01)05600320080420
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
T02010101INCISION DRAPES, WITHOUT ANTIBACTERIAL AGENT3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW009CW001CW007Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| PortugalMarché principal | Toujours sur le marché |
PT-MF-000002957Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.