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EarliQ — 4 variantes UDI-DI, MDR (NVV Pharma B.V.)

DM Atlas
NVV Pharma B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

EarliQ

8721161755E010XXRU

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: NVV Pharma B.V.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8721161755E010XXRU
Nom du dispositif: EarliQ
Modèle du dispositif: Drops (E010XX), Drops & Syringe (E20XX), Spray (E30XX, E40XX, E50XX, E60XX)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NVV Pharma B.V.
SRN: NL-MF-000043888
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@nvvpharma.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K3130ETGHY6B70E9A3MJ034A

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ClearliQ Earwax Drops & Syringe08721161755210
ClearliQ Earwax Spray08721161755227
Kruidvat Gouttes Cérumen08721161755005
Kruidvat Spray Cérumen 4-en-108721161755036