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Nuubo System — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Smart Solutions Technologies, S.L. (NUUBO)

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Nuubo System

8437011759NuuboLEONARDOQ2

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Smart Solutions Technologies, S.L. (NUUBO)

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 8437011759NuuboLEONARDOQ2
Nom du dispositif: Nuubo System
Modèle du dispositif: Nuubo Leonardo
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 11 avr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Smart Solutions Technologies, S.L. (NUUBO)
SRN: ES-MF-000022284
Pays: Espagne
Courriel: info@nuubo.com
Téléphone: +34 913 60 44 31

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GXR13Y8009X8AVJ7RAXY7Y8T

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Nuubo System08437011759399
Nuubo System08437011759412
Nuubo System08437011759474