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Premium Care — 12 variantes UDI-DI, MDR (Nunex Worldwide, SA)

DM Atlas
Nunex Worldwide, SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Premium Care

560728370QB

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Nunex Worldwide, SA

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Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 560728370QB
Nom du dispositif: Premium Care
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Nunex Worldwide, SA
SRN: PT-MF-000048317
Pays: Portugal
Courriel: info@nunex.pt

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS7G7X6XJ86DFHJF24DNX4DQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

NNX70366305607283703663
NNX70361805607283703618
NNX70365605607283703656
13.230000105607283703915
NNX70392205607283703922
NNX0181205607283701812
NNX70163805607283701638
NNX70265905607283702659
NNX70290105607283702901
NNX70295605607283702956
NNX70182905607283701829
NNX70186705607283701867