HYS219

Nom de l'organisation

NTC Srl

SRN

IT-MF-000026977

Statut du fabricant

Actif

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW275

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  • nie stosować, jeśli opakowanie jest uszkodzone. • nie stosować, jeśli wystepuje uczulenie na którykolwiek ze składników. • nie stosować po upływie terminu ważności umieszczonego na butelce i opakowaniu zewnętrznym. • nie dotykać oka końcówką butelki. • w rzadkich przypadkach po zastosowaniu produktu może wystąpić przemijające nieznaczne pogorszenie ostrości widzenia. Z tego powodu zaleca się odczekać kilka sekund przed podjęciem czynności wymagających wyraźnego widzenia. • odczekać co najmniej 10-15 minut przed zastosowaniem innych leków okulistycznych do stosowania zewnętrznego. • wyrzucić butelkę po upływie 24 tygodni od pierwszego otwarcia. • produkt i jego części składowe należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. • nie połykać. • produkt przeznaczony jest wyłącznie do stosowania do oczu. • przechowywać w temperaturze pokojowej. produkt zawiera fosforany. U niektórych pacjentów ze znacznie uszkodzoną rogówką zgłaszano rzadkie przypadki zwapnienia rogówki podczas stosowania kropli do oczu zawierających fosforany, dlatego też nie zaleca się stosowania tego produktu u pacjentów z ciężkim uszkodzeniem powierzchni rogówki (np.: widoczna nadżerka, owrzodzenie rogówki). • nie stosować produktu u dzieci w wieku poniżej 6 lat. • w okresie ciąży lub karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem produktu.

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08034135271921

Basic UDI-DI

803413527TD050PHTHLMCSLD3

Numéro de référence/catalogue

HYS219

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q02030301OPHTHALMOLOGY, HYALURONIC ACID AND DERIVATIVES

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.