DEX046

Nom de l'organisation

NTC Srl

SRN

IT-MF-000026977

Statut du fabricant

Actif

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• CW275

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Non utilizzare in caso di ipersensibilita nota o allergia a uno dei componenti del prodotto. In caso di irritazione oculare, interrompere ii trattamento e contattare ii medico. Non utilizzare se ii contenitore o la confezione sono danneggiati. Non ingerire. Tenere ii prodotto e i suoi componenti fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non toccare la superficie oculare e le dita con la punta del tubetto Non utilizzare ii prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Si raccomanda di non condividere Puro Epithel tra piu utilizzatori. Dopo la somministrazione, si puo riscontrare un leggero e temporaneo offuscamento della vista dovuto alla viscosita del prodotto. Si raccomanda di prestare attenzione prima di iniziare qualsiasi attivita che richieda una visione chiara. Rimuovere le lenti a contatto prima di applicare ii prodotto e attendere 15 minuti prima di indossarle nuovamente. L'uso di Puro Epithel mentre si indossano le lenti a contatto potrebbe sporcare la loro superficie. In caso di trattamento concomitante con altri prodotti oftalmici, attendere 15 minuti tra le singole somministrazioni oculari.

Marché principal en Italie ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08034135272294

Basic UDI-DI

803413527THENOPHTHLMCGLST

Numéro de référence/catalogue

DEX046

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q02030399OPHTHALMOLOGY, VISCOELASTIC FLUIDS - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.