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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Nox SAS Body Cable – Right — Classe I MDR par Nox Medical

DM Atlas
Nox Medical

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 mai 2023

Nox SAS Body Cable – Right

1569431111NOX_SASCABLESCE

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Nox Medical
Code d'UDI-DI: 15694311111696
Numéro de référence/catalogue: 562213

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Nox Medical
SRN: IS-MF-000000950
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Islande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Islande ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Nox SAS Body Cable – Right
Code d'UDI-DI: 15694311111696
Basic UDI-DI: 1569431111NOX_SASCABLESCE
Numéro de référence/catalogue: 562213
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Nox SAS Body Cable, Right Packaged with an IFU
URL des informations complémentaires: https://noxmedical.com/products/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12100580POLYSOMNOGRAPHY INSTRUMENTS - HARDWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel