- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 avr. 2026
B-07640168180133Bone Level Fixture Hybrid est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Novodent SA. Commercialisé sur le marché européen en Suède. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
07640168180133B-07640168180133S-BFHR4808(01)07640168180133
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
P01020101DENTAL IMPLANTS4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW009CW001CW007Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Suède ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| SuèdeMarché principal | 1 juil. 2019 | Toujours sur le marché |
CH-MF-000023309Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.1984-MDD-21-734