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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

CYS-CONTROL ULTRA — Classe IIa MDD par Noventure S.L.U.

DM Atlas
Noventure S.L.U.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 mars 2025

CYS-CONTROL ULTRA

B-1313022UN

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Noventure S.L.U.
Code d'UDI-DI: D-1313022UN
Numéro de référence/catalogue: 1313022

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Noventure S.L.U.
SRN: ES-MF-000000797
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	24 mars 2025	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: CYS-CONTROL ULTRA
Code d'UDI-DI: D-1313022UN
Basic UDI-DI: B-1313022UN
Numéro de référence/catalogue: 1313022
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

G0499ORALLY ADMINISTERED GASTROINTESTINAL DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.