Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

NOVASKIN — 351 variantes UDI-DI, MDR (NOVATEX MEDICAL SA)

DM Atlas
NOVATEX MEDICAL SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

NOVASKIN

37014229VC-ESTHBM

351 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: NOVATEX MEDICAL SA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 37014229VC-ESTHBM
Nom du dispositif: NOVASKIN
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NOVATEX MEDICAL SA
SRN: FR-MF-000014276
Pays: France
Courriel: contact@novatex-medical.com
Téléphone: +33374010397

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

351 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01K6073FHDA82FRF7PE7M63VA7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HA4103701422902565
HA41M03701422906303
HA41M03701422906181
HA41M03701422906211
HA41M03701422906167
HA41M03701422906204
HA41M03701422906242
HA41M03701422906174
HA41M03701422906280
HA41M03701422906150
HA41M03701422906235
HA41M03701422906310
HA41M03701422906228
HA41M03701422906143
HA41M03701422906297
HA41M03701422906259
HA41M03701422906273
HA41M03701422906266
HA41M03701422906198
HA4303701422902800
HA4303701422902770
HA4303701422902893
HA4303701422902886
HA4303701422902916
HA4303701422902787

4 5 6 7 8