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TF 1.12 Urifix — 3 variantes UDI-DI, MDR (Norgesplaster AS)

DM Atlas
Norgesplaster AS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

TF 1.12 Urifix

7022750011200QL

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Norgesplaster AS

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7022750011200QL
Nom du dispositif: TF 1.12 Urifix
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Norgesplaster AS
SRN: NO-MF-000022061
Pays: Norvège
Courriel: post@norgesplaster.no
Téléphone: +4738152200

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G1TH1QZ0ETTX62NBMX632ZPJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1210707034950121075
1218507034950121853
1226107034950122607