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Bathtub seat SWIVEL standard seat — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
Nordic activity AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Bathtub seat SWIVEL standard seat

73500849733673F

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Nordic activity AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 73500849733673F
Nom du dispositif: Bathtub seat SWIVEL standard seat
Modèle du dispositif: 1-1136
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 avr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Nordic activity AB
SRN: SE-MF-000002371
Pays: Suède
Courriel: nordic@nordicactivity.se
Téléphone: +46 42-147860

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01GW4819BKP5G2PTZYDJX3HTXP

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GB-2023-0107350084973367