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PBS Diluent — 2 variantes UDI-DI, IVDR (Nordic Biomarker AB)

DM Atlas
Nordic Biomarker AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

PBS Diluent

73500603203473

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Nordic Biomarker AB

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 73500603203473
Nom du dispositif: PBS Diluent
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 10 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Nordic Biomarker AB
SRN: SE-MF-000022201
Pays: Suède
Courriel: info@nordicbiomarker.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KNVKSS4DDN4SNM9C2VPRW4G8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AR037K27350060320530
K504727350060320431