Artiflex - Gel anti-douleur

Dénomination commerciale

Artiflex - Gel anti-douleur

Code d'IUD-ID

03701763800001

IUD-ID de base

370176380612000D3

Numéro de référence/catalogue

FV0612

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Gel topique procurant un effet rafraîchissant, destiné à contribuer au soulagement de l’inconfort musculaire et articulaire. Application sur peau intacte.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW011

  For external use only. Do not swallow. Do not use in children under 3 years old. Application on the chest is not recommended for breastfeeding women. Seek medical advice in case of a history of seizures or epilepsy. Avoid contact with eyes or mucous membranes. Do not apply on open wounds or on damaged or irritated skin. In case of ingestion, consult a doctor, pharmacist or poison control center. If pain persists for more than 5 days, stop using the gel and consult a healthcare professional. An allergy or sensitivity to one of the ingredients is always possible; discontinue use in case of irritation or any sign of hypersensitivity. Do not exceed the expiry date. Any serious incident occurring with the device should be reported to the manufacturer and the competent authority. Read instructions for use carefully before use.”

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.