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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

WorkPark Range of sandbags — Classe I MDD par Nitzbon AG

DM Atlas
Nitzbon AG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026

WorkPark Range of sandbags

B-04260101482181

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Nitzbon AG
Code d'UDI-DI: 04260101482181
Numéro de référence/catalogue: 1628950

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Nitzbon AG
SRN: DE-MF-000009971
Statut du fabricant: Actif

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Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	2 janv. 2014	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: WorkPark Range of sandbags
Code d'UDI-DI: 04260101482181
Basic UDI-DI: B-04260101482181
Numéro de référence/catalogue: 1628950
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Device for use in occupational therapy and work simulation training. It enables structured exercises for assessing activity and functional capabilities. Evaluation and interpretation are performed by qualified professionals and are not part of the device.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)04260101482181

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12069099VARIOUS PHYSIOTHERAPY AND REHABILITATION INSTRUMENTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.