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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Treatment table A-S-H — Classe I MDD par Nitzbon AG

DM Atlas
Nitzbon AG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026

Treatment table A-S-H

B-04260101481375

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Nitzbon AG
Code d'UDI-DI: 04260101481375
Numéro de référence/catalogue: 286930

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Nitzbon AG
SRN: DE-MF-000009971
Statut du fabricant: Actif

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Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	28 juil. 2021	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Treatment table A-S-H
Code d'UDI-DI: 04260101481375
Basic UDI-DI: B-04260101481375
Numéro de référence/catalogue: 286930
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)04260101481375

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12059099VARIOUS INSTRUMENTS FOR CARDIOLOGY AND CARDIAC SURGERY -OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.