SLBVN125E

Nom de l'organisation

Nirial Pharma srl

SRN

IT-MF-000018760

Statut du fabricant

Actif

8 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW038

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW054

  Danger: Extremely flammable aerosol.
• CW268

  Pressurized container: may burst if heated.
• CW277

  In case of undesirable reactions, stop treatment immediately, consult your doctor and inform the manufacturer.
• CW135

  Keep out of the reach of children.
• CW139

  Keep away from heat, hot surfaces, sparks, open flames and other ignition sources. No smoking.
• CW999

  Warnings: External use: do not swallow or inhale. Avoid contact with the eyes. If contact occurs, rinse with plenty of water. Avoid exposing the treated area to the sunlight. Avoid direct contact of the spray dispenser with the wound. Any serious incident occurring in relation to the device should be reported to the manufacturer and the competent authority of the Member State where the user and / or patient is established. There are no known interactions with medicines and medicinal products. Do not use in conjunction with other therapies or treatments in place that involve taking or topical use of other medical devices or drugs. Consult a doctor for prolonged use. Close the package after use. Do not use if the package is damaged or after the expiry date. Consult your doctor before using the product in pregnant and breastfeeding women. Do not use the product for more than 30 consecutive days. Contraindications: Do not use in case of known hypersensitivity or known allergy to one or more components.

Marché principal en Roumanie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08052990632282

Basic UDI-DI

805299063DERMA002UE

Numéro de référence/catalogue

SLBVN125E

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M040499DRESSINGS FOR WOUNDS, SORES AND ULCERATIONS - OTHER