Eumill Allergie

Nom de l'organisation

Nirial Pharma srl

SRN

IT-MF-000018760

Statut du fabricant

Actif

7 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW277

  If you experience anyadverse reactions, stop taking the product immediately,consult your doctor and inform the manufacturer.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW275

  Ifyou are pregnant or breastfeeding, please consult your doctor first.
• CW999

  Interactions with medicines: No interactions with medicines are known.Other ophthalmic products (medicines or medical devices) must be used at least 15 minutes after instillingthese eye drops. Oral administration of other medical devices, medicines or supplements in conjunction with these eye drops must be carried out under the supervision of a doctor. Contraindications: Known sensitivity or allergy to any ingredient. Precautions and warnings: The product is for use by a single person only. Do not use the product if you are aware of any incompatibility with even a single component of the formulation. Do not use the product in the event of hypersensitivity or a confirmed allergy to one or more components. Any serious incident occurring inconnection with the device must be reported promptly tothe manufacturer and to the competent authority of the Member State in which the user and/or patient is established. Keep out of the reach and sight of children. Use in children must be supervised by an adult. Do not swallow. For external use only. For ophthalmic use only.

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Eumill Allergie

Code d'UDI-DI

08052990632275

Basic UDI-DI

805299063OFTA001MA

Numéro de référence/catalogue

EUALMNVN050F

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q02030299OPHTHALMOLOGY, LIQUID FLUIDS - OTHER