EUALPLVN010P

Nom de l'organisation

Nirial Pharma srl

SRN

IT-MF-000018760

Statut du fabricant

Actif

7 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW277

  If you experience any adverse reactions, stop using the product immediately, consult your doctor and inform the manufacturer.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  Before use, check that the product is properly sealed and undamaged.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW275

  If you are pregnant or breastfeeding, please consult your doctor first.
• CW999

  Wash your hands thoroughly before using the product. Do not use the product if you are known to be intolerant to even a single component of the formulation. Do not use the product if you have a confirmed hypersensitivity or allergy to one or more of its components. Do not touch the surface of the eye or any other surface with the tip of the bottle. Any serious incident occurring in connection with the device must be reported immediately to the Manufacturer and to the Competent Authority of the Member State in which the user and/or patient is established. Do not use the product for more than 30 consecutive days. Use in children must be supervised by an adult. Do not swallow. Product for external use. Ophthalmic product. No interactions with medicines are known. Other ophthalmic products (medicines or medical devices) must be used at least 15 minutes after instillation of these eye drops. Oral administration of other medical devices, medicines or supplements, in conjunction with these eye drops, must be carried out under the supervision of a doctor.
• CW010

  Please read the instructions for use.

Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08052990632527

Basic UDI-DI

805299063OFTA001MA

Numéro de référence/catalogue

EUALPLVN010P

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q02030299OPHTHALMOLOGY, LIQUID FLUIDS - OTHER