EUALPLVN010

Nom de l'organisation

Nirial Pharma srl

SRN

IT-MF-000018760

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW277

  In caso di reazioni indesiderate interrompere immediatamente il trattamento, consultare il proprio medico e informare il Fabbricante.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  Prima dell'uso verificare che il prodotto sia correttamente chiuso e non danneggiato.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW147

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW275

  In gravidanza ed allattamento, consultare prima il proprio medico.
• CW999

  - Lavarasi accuratamente le mani prima di utilizzare il prodotto. - Non utilizzare il prodotto in caso di nota incompatibilità verso anche un solo componente della formulazione. - Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità o allergia accertata verso uno o più componenti. - Non toccare la superficie oculare né nessun'altra superficie, con la punta del flacone. - Qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo deve essere tempestivamente segnalato al Fabbricante e all'Autorità Competente dello Stato Membro in cui l'utilizzatore e/o paziente è stabilito. - Non utilizzare il prodotto per più di 30 giorni consecutivi. - L'uso nei bambini deve essere supervisionato da un adulto. - Non ingerire. - Prodotto per uso esterno. - Prodotto uso oftalmico. - Non sono note interazione con medicinali. L'uso di altri prodotti oftalmici (farmaci o dispositivi medici) deve essere effettuato almeno 15 minuti dopo l'instillazione di questo collirio. La somministrazione orale di altri dispositivi medici, farmaci o integratori, in concomitanza con questo collirio, deve essere effettuata sotto la supervisione di un medico.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08052990631995

Basic UDI-DI

805299063OFTA001MA

Numéro de référence/catalogue

EUALPLVN010

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q0299OPHTHALMIC DEVICES - OTHER