EUALMNSM025

Nom de l'organisation

Nirial Pharma srl

SRN

IT-MF-000018760

Statut du fabricant

Actif

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW275

  In gravidanza ed in allattamento consultare prima il proprio medico.
• CW010

  Consultare le istruzioni per l’uso.
• CW277

  In caso di reazioni indesiderate interrompere immediatamente il trattamento, consultare il proprio medico ed informare il fabbricante.
• CW999

  Interazioni con medicinali: Non sono note interazioni con medicinali. L'uso di altri prodotti oftalmici (farmaci o dispositivi medici) deve essere effettuato almeno 15 minuti dopo l'instillazione di questi colliri. La somministrazione orale di altri dispositivi medici, farmaci o integratori in concomitanza con questi colliri deve essere effettuata sotto la supervisione di un medico. Controindicazioni: Sensibilità o allergia nota a qualsiasi ingrediente. Precauzioni edavvertenze: Il prodotto è utilizzabile da una sola persona. Non utilizzare il prodotto in caso di nota incompatibilità verso anche un solo componente della formulazione. Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità o allergia accertata verso uno o più componenti. Qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo deve essere tempestivamente segnalato al fabbricante e all'autorità competente dello Stato membro in cui l'utilizzatore e/o il paziente è stabilito. Tenere al difuori dalla portata e dalla vista dei bambini. L’uso nei bambini deve essere supervisionato da un adulto. Non ingerire. Prodotto per uso esterno. Prodotto per solo uso oftalmico.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08052990632091

Basic UDI-DI

805299063OFTA001MA

Numéro de référence/catalogue

EUALMNSM025

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q02030299OPHTHALMOLOGY, LIQUID FLUIDS - OTHER