57313

Nom de l'organisation

Nirial Pharma srl

SRN

IT-MF-000018760

Statut du fabricant

Actif

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• CW275

  • Fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in der Apotheke bevor Sie das Produkt in der Schwangerschaft, der Stillzeit und bei Kindern unter 3 Jahren anwenden.
• CW010

  Gebrauchsanweisung beachten
• CW007

  • Nicht verwenden, wenn die Tube offen oder beschädigt ist.
• CW135

  • Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.
• CW999

  Jede während der Anwendung des Produkts auftretende unerwünschte Nebenwirkung oder ein schwerwiegender Zwischenfall muss umgehend dem auf dem Produkt und in der Gebrauchsanweisung angegebenen Hersteller gemeldet werden. Nicht schlucken. Augenkontakt vermeiden, bei Kontakt sofort mit reichlich Wasser ausspülen. Die Anwendung der Salbe kann gelegentlich vorübergehende Reizungen verursachen. Dies ist die einzig bekannte Nebenwirkung des Produkts, die nur gelegentlich und vorübergehend auftritt und keine Gegenmaßnahmen erfordert. Nicht zusammen mit anderen laufenden Therapien oder Behandlungen anwenden, bei denen andere Medizinprodukte oder Arzneimittel eingenommen oder topisch angewendet werden. Jeder schwerwiegende Zwischenfall im Zusammenhang mit dem Produkt ist dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Landes, in dem Sie wohnen, zu melden. Treten unerwünschte Nebenwirkungen oder eine allergische Reaktion auf einen der Inhaltsstoffe auf, ist die Anwendung abzubrechen. Die Creme nach dem Auftragen nicht in die behandelte Stelle einreiben. Es wird empfohlen, die behandelte Stelle mit einem sterilen Mullverband zu schützen. Die Tube nach Gebrauch fest verschließen. Direkten Kontakt zwischen der Tube und der Wunde vermeiden. Das Produkt sollte nur von einer Person verwendet werden, um das Risiko einer Kreuzkontamination zu vermeiden. Die Packungsbeilage sollte griffbereit aufbewahrt werden, um sie bei Bedarf zu Rate ziehen zu können. Verwenden Sie das Produkt nicht länger als 30 Tage hintereinander.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08052990632480

Basic UDI-DI

805299063DERMA001UC

Numéro de référence/catalogue

57313

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)