19473

Nom de l'organisation

Nirial Pharma srl

SRN

IT-MF-000018760

Statut du fabricant

Actif

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW275

  Durante el embarazo y la lactancia, consulte primero a su médico.
• CW010

  Lea el prospecto antes de usar
• CW277

  Si experimenta algún efecto secundario, deje de usar el producto, comuníquese con su médico e informe al fabricante.
• CW999

  Interacciones: No se conocen interacciones con medicamentos. El uso de otro producto oftálmico (medicamentos o productos sanitarios) debe realizarse al menos 15 minutos después de la aplicación de este spray ocular. La administración oral de otros productos sanitarios, fármacos o suplementos junto con este spray ocular debe realizarse bajo la supervisión de un médico. Contraindicaciones: Sensibilidad o alergia conocida a cualquier ingrediente. Precauciones y advertencias: Para usuarios de lentes de contacto: para una adecuada distribución de spray ocular, el producto debe utilizarse entre usos. NO ROCIAR SOBRE LOS OJOS ABIERTOS. En caso de contacto directo con el ojo abierto, el producto puede provocar una leve sensación de ardor, que desaparece rápidamente sin secuelas. Si la sensación de ardor persiste, enjuague los ojos con abundante agua. Cualquier accidente grave que se produzca en relación con el producto sanitario debe notificarse de inmediato al fabricante y a la autoridad competente del Estado Miembro donde resida el usuario y / o el paciente.. No utilice el producto en caso de hipersensibilidad o alergia conocida a uno o más de sus ingredientes. Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños. El uso en niños debe ser supervisado por un adulto. Producto solo para uso externo.

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08052990631148

Basic UDI-DI

805299063OFTASPRAY001KC

Numéro de référence/catalogue

19473

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q0299OPHTHALMIC DEVICES - OTHER