- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 mai 2026
697500695US001KFDR750 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Ningbo Youjoy Dental Equipment Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Croatie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06975006957532697500695US001KF753(01)06975006957532
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z11031101MULTIFUNCTIONAL SYSTEMS FOR DIRECT DIGITAL RADIOLOGY1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW018Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Croatie ; disponible dans 2 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| CroatieMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Allemagne | Toujours sur le marché |
CN-MF-000040566Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.