EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mai 2026

TRR30P

69251309Reload-EndoLH

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Ningbo Verykind Medical Device Co.,Ltd.
Code d'IUD-ID: 06925130920926
Numéro de référence/catalogue: TRR30P

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

TRR30P est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Ningbo Verykind Medical Device Co.,Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mai 2026

TRR30P

69251309Reload-EndoLH

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Ningbo Verykind Medical Device Co.,Ltd.
Code d'IUD-ID: 06925130920926
Numéro de référence/catalogue: TRR30P

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 06925130920926
IUD-ID de base: 69251309Reload-EndoLH
Numéro de référence/catalogue: TRR30P
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 10
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)06925130920926

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

H02030106LINEAR STAPLER CARTRIDGES FOR VIDEOSURGERY
H0202010301SINGLE-PATIENT LINEAR SUTURE CARTDRIGES WITH BLADE FOR OPEN SURGERY

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	15 nov. 2025	12 mai 2026

Recherches associées

Dispositifs médicaux de Classe IIb dans EUDAMED

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 06925130920926
IUD-ID de base: 69251309Reload-EndoLH
Numéro de référence/catalogue: TRR30P
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 10
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Ningbo Verykind Medical Device Co.,Ltd.
SRN: CN-MF-000014861
Statut du fabricant: Actif

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)06925130920926

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

H02030106LINEAR STAPLER CARTRIDGES FOR VIDEOSURGERY
H0202010301SINGLE-PATIENT LINEAR SUTURE CARTDRIGES WITH BLADE FOR OPEN SURGERY

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

HZ 2070801-1Réémis
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0197Expire: 8 juil. 2030
HZ 2070801-1Complété
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0197Expire: 8 juil. 2030

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

Dispositifs connexes

VTCR60Y69251309CartridgesSZSur le marché VTCR60W69251309CartridgesSZSur le marché VTCR60G69251309CartridgesSZSur le marché VTCR60B69251309CartridgesSZSur le marché VTCR60H69251309CartridgesSZSur le marché

Tous les produits de Ningbo Verykind Medical Device Co.,Ltd.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	15 nov. 2025	12 mai 2026

Recherches associées

Dispositifs médicaux de Classe IIb dans EUDAMED