- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 mai 2026
B-06970879333421foley catheter tiemann est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Ningbo Pinmed Instruments Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Tchéquie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06970879333421B-0697087933342120854(01)06970879333421
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
U01010602TIEMANN CATHETERS, NON SELF-LUBRICATINGAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| TchéquieMarché principal | Toujours sur le marché |
CN-MF-000008488Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.G2 095729 0007