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Nima Luft INK — 27 variantes UDI-DI, MDR (Nimacare AB)

DM Atlas
Nimacare AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Nima Luft INK

735005286NIMALINKWV

27 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Nimacare AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 735005286NIMALINKWV
Nom du dispositif: Nima Luft INK
Modèle du dispositif: Nima Luft INK
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Nimacare AB
SRN: SE-MF-000050989
Pays: Suède
Courriel: nils@nimacare.se
Téléphone: +46706355070

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

27 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS13JC2JX727J394H483WPWJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Nima Luft INK 55x50 cm07333376020833
Nima Luft INK 55x55 cm07333376020840

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