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Cervical Trial — 256 variantes UDI-DI, MDR (NGMedical GmbH)

DM Atlas
NGMedical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Cervical Trial

42516314TD020IIa4W

256 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: NGMedical GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42516314TD020IIa4W
Nom du dispositif: Cervical Trial
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 23 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NGMedical GmbH
SRN: DE-MF-000000204
Pays: Allemagne
Courriel: info@ngmedical.de
Téléphone: +49 6873999970

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

256 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K88GST2KHK35ZEFV6H3FCDQT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MOVE-C Trial 6x16 mm04251631400653
MOVE-C Trial 6x18 mm04251631400707
MOVE-C Trial 7x16 mm04251631400660
MOVE-C Trial 7x18 mm04251631400714
MOVE-C Trial 8x16 mm04251631400677
MOVE-C Trial 8x18 mm04251631400721