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GreenDrain — 8 variantes UDI-DI, MDR (Green Drain Europe ApS)

DM Atlas
Green Drain Europe ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

GreenDrain

5745001471GreenDrainMDRJD

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Green Drain Europe ApS

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5745001471GreenDrainMDRJD
Nom du dispositif: GreenDrain
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Green Drain Europe ApS
SRN: DK-MF-000052289
Pays: Danemark
Courriel: info@greendrains.eu
Téléphone: +4553539595

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPRC75W5FXFH8JK04GZJZRV8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GD6-M05745001471071
GD4-M05745001471057
GD3-M05745001471033
GD35-M05745001471040
GD5-M05745001471064
GD15-M05745001471019
GD2-M05745001471026
GD125-M 05745001471002