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Clinic WinData — 6 variantes UDI-DI, MDR (NEXUS / E&L GmbH)

DM Atlas
NEXUS / E&L GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Clinic WinData

426072106CWDIIa5T

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: NEXUS / E&L GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426072106CWDIIa5T
Nom du dispositif: Clinic WinData
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 9 nov. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NEXUS / E&L GmbH
SRN: DE-MF-000006906
Pays: Allemagne
Courriel: info@eundl.de
Téléphone: +499131810330

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HETF6PG0JJ3ZJYRG6YR2V9E7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

09.14.xx04260721060073
09.13.xx04260721060066
09.09.xx04260721060028
09.11.xx04260721060042
09.12.xx04260721060059
09.10.xx04260721060035