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Mosos CTG — 3 variantes UDI-DI, MDR (NEXUS ASTRAIA B.V.)

DM Atlas
NEXUS ASTRAIA B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Mosos CTG

87202997749MososCTGFE

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: NEXUS ASTRAIA B.V.

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basicUdiUlid01JGPDWQDJ37BC91D5FMFAAMWZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Mosos CTG08720299774940
Mosos CTG08720299774933
Mosos CTG 12.15.XX08720299774902

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: 2268297CE01
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: DEKRA Certification B.V. (0344)
Validité: 24 mars 2026 → 1 juil. 2029

Identité et classification

UDI-DI de base: 87202997749MososCTGFE
Nom du dispositif: Mosos CTG
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 3 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NEXUS ASTRAIA B.V.
SRN: NL-MF-000002707
Pays: Pays-Bas
Courriel: info-nl@astraia.com
Téléphone: +31 30 666 5021

Variantes par statut