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Instrumentation class I — 211 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Newclip Technics SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Instrumentation class I

37005696004494

211 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Newclip Technics SAS

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 37005696004494
Nom du dispositif: Instrumentation class I
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Newclip Technics SAS
SRN: FR-MF-000011809
Pays: France
Courriel: regulatory@newcliptechnics.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

211 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRDK8F3TB6M6TG1P2SX8CGGK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ANC1572/R203700569678951
ANC042/CB03700569619282
ANC1868/B303700569680039
ANC1235/M1303700569656928
ANC1166/M103700569656744
ANC1235/M1803700569671891
ANC1669/C03700569674120
ANC296/R03700569621148
ANC1343/B03700569660932
ANC588/M403700569625887
ANC1060/M303700569660680

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