Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Instrumentation class I — 211 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Newclip Technics SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Instrumentation class I

37005696004494

211 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Newclip Technics SAS

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 37005696004494
Nom du dispositif: Instrumentation class I
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Newclip Technics SAS
SRN: FR-MF-000011809
Pays: France
Courriel: regulatory@newcliptechnics.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

211 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KRDK8F3TB6M6TG1P2SX8CGGK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ANC1586/R03700569678975
ANC1343/R103700569660956
ANC1166/R3.503700569656812
ANC588/M603700569625900
ANC1755/C03700569676667
ANC1237/C03700569657079
ANC1235/M1003700569656898
ANC791/C03700569657130
ANC1234/B03700569657635
ANC1833/B03700569677596
ANC1235/M903700569657017
ANC1433/C03700569656041
ANC296/B03700569621094
ANC1363/C03700569661205
ANC1433/M203700569656065
ANC113603700569652609
ANC1343/C03700569660949
ANC1647/M403700569682507
ANC1121/B03700569629014
ANC1235/M103700569656881
ANC1070/C03700569648978
ANC756/M303700569628321
ANC756/C03700569627706
ANC1833/R03700569677657
ANC1166/B03700569656713

1 2 3 4 5