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Cappetta Gekon A — 1 variante UDI-DI, MDR (NEW ANCORVIS SRL)

DM Atlas
NEW ANCORVIS SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Cappetta Gekon A

8053876-01-001MZ

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: NEW ANCORVIS SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8053876-01-001MZ
Nom du dispositif: Cappetta Gekon A
Modèle du dispositif: Cappetta Gekon A
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 2 oct. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NEW ANCORVIS SRL
SRN: IT-MF-000008879
Pays: Italie
Courriel: qualita@newancorvis.eu
Téléphone: +390516463070

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CKAT08053876018336