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Deku Vienna — 10 variantes UDI-DI, MDR (NEVEON Austria GmbH)

DM Atlas
NEVEON Austria GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Deku Vienna

9006399DekuViennaLZ

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: NEVEON Austria GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 9006399DekuViennaLZ
Nom du dispositif: Deku Vienna
Modèle du dispositif: Deku Vienna
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 déc. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: NEVEON Austria GmbH
SRN: AT-MF-000003497
Pays: Autriche
Courriel: office@neveon.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

300037375609006399001025
300037546509006399000608
300038926809006399001056
300037097709006399000493
300040107909006399001032
300001342809006399001520
300025220109006399006143
300007739809006399001599
300020993109006399001612
300029861209006399006280