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CB240C — 1 variante UDI-DI, MDR (Neuron Guard S.r.l.)

DM Atlas
Neuron Guard S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

CB240C

805059347COLLAREK

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Neuron Guard S.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Investigations cliniques

Numéro d'investigation: 248587
Enregistrée: Non
Pays: Royaume-Uni

Identité et classification

UDI-DI de base: 805059347COLLAREK
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: CB240C
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 16 janv. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Neuron Guard S.r.l.
SRN: IT-MF-000027955
Pays: Italie
Courriel: info@neuronguard.com
Téléphone: +390595801287

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01GPX03QJNJ2XPFE7HR5WQ1T94

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CB240C08050593470041