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Torque Instrument — 3 variantes UDI-DI, MDR (Neoss AB)

DM Atlas
Neoss AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Torque Instrument

506044033N0047NB

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Neoss AB

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basicUdiUlid01KQY1VWKDD8WBXX1KCHF7CAK3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

5119105060440335754
5112605060440332562
5112105060440332531

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 506044033N0047NB
Nom du dispositif: Torque Instrument
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Neoss AB
SRN: SE-MF-000022321
Pays: Suède
Courriel: raadmin@neoss.com

Variantes par statut