K9302000A

Nom de l'organisation

Neko Health AB

SRN

SE-MF-000045605

Statut du fabricant

Actif

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• CW011

  Do not use for lesions in the eyes. The device should not be pointed towards the eyes. It is recommended that patient close the eyes during examination near their eyes. Also, do not come in contact with breached or compromised skin surfaces.

Marché principal en Suède ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Suède ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

07350170920015

Basic UDI-DI

735017092_BDEM_DQ

Numéro de référence/catalogue

K9302000A

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Z12040118VIDEO DERMATOSCOPES