Statistique de Neatech.it

31Dispositifs total

21UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Neatech.it

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de Neatech.it

Affichage de 26–31 sur 31 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
S305	`S305`	`08055384930193`	1	Sur le marché
S222	`S222`	`08055384930339`	1	Sur le marché
S065	`S065`	`08055384930353`	1	Sur le marché
S219	`S219`	`08055384930179`	1	Sur le marché
S080	`S080`	`08055384930094`	1	Sur le marché
S214	`S214`	`08055384930070`	1	Sur le marché

1 2

Familles de dispositifs (UDI-DI de base) de Neatech.it

Affichage de 1–21 sur 21 familles de dispositifs.

Présence sur le marché de Neatech.it

Dispositifs placés dans 1 pays

Italie31

Mise à jour MD Atlas : le 30 mai 2026

Neatech.it

IT-MF-000031601

Actif

Adresse: Via Antonio de Curtis, 4 80040 Cercola
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 5 déc. 2022
Pays: IT Italy

Information sur Neatech.it

SRN: IT-MF-000031601
Rôle: Fabricant
Pays: Italie
Nom de l'organisation: Neatech.it
Numéro TVA UE: 04812481218
EORI: IT04812481218
Registre du commerce: NA-715393
Date d'enregistrement: 5 déc. 2022

Contact de Neatech.it

Adresse: 4, VIA ANTONIO DE CURTIS 80040 CERCOLA ITALIE
Téléphone: +390815551946
Email: info@neatech.it
Site web: www.neatech.it

Autorité compétente

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

Dirigeants et représentants réglementaires de Neatech.it

TRAINO Rosario
The compliance of the medical devices manufactured by this company is suitably checked; • The EU declaration and EU technical documentation are managed and maintained for the medical devices manufactured by this company; • Authorization of the final product release for medical devices manufactured by this company; • The post-market surveillance responsibilities are fulfilled consistently with the MDR requirements. • Reporting requirements to regulatory authorities are well managed
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