Statistique de NBE

7Dispositifs total

7UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de NBE

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–7 sur 7 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
RPE00	`RPE00`	`19349285000977`	1	Sur le marché
Accusol	`RPE04`	`19349285000991`	1	Sur le marché
RPE02	`RPE02`	`19349285000984`	1	Sur le marché
HF19	`HF19`	`19349285000274`	1	Sur le marché
HF12	`HF12`	`19349285000267`	1	Sur le marché
HF07+	`HF07+`	`19349285000250`	1	Sur le marché
HF03	`HF03`	`19349285000243`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 28 nov. 2025

BE-MF-000003701

Actif

Nom: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten/ Afdeling Gezondheidsproducten
SRN: BE-CA-007
Téléphone: +32 2 528 40 00
Email: notifications.meddev@fagg-afmps.be

HERMANS Anik
- Post-market surveillance obligations in accordance with Article 10(10); - Reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 - Conformity of the devices in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released
Masqué
DUROWOJU Damilola
- Reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 (back-up for Anik Hermans)
Masqué
LEIJNEN Veerle
- Technical Documentation and EU declaration of conformity for Accusol and Aquamax products
Masqué
STAMPELLA Alessandra
- Conformity of the devices in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released (back-up for Anik Hermans)
Masqué