Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

OAE Jumbo Foam Tip (100) — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Natus Medical Denmark ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

OAE Jumbo Foam Tip (100)

5713315NA001104Y

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Natus Medical Denmark ApS

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 5713315NA001104Y
Nom du dispositif: OAE Jumbo Foam Tip (100)
Modèle du dispositif: OAE EAR TIP
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Natus Medical Denmark ApS
SRN: DK-MF-000001617
Pays: Danemark
Courriel: martha.kennedy@natus.com
Téléphone: +353-91-647433

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KQEY1P0QD2EMR27366BHT3T8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OAE EarTips05713315012082
OAE EarTips05713315012105
OAE EarTips05713315012129
OAE EarTips05713315012099
OAE EarTips05713315012150
OAE EarTips05713315012143
OAE EarTips05713315012075
OAE EarTips05713315012112
OAE EarTips05713315012136