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1091 ICS Dizcovery System — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Natus Medical Denmark ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

1091 ICS Dizcovery System

5713315NA001675V

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Natus Medical Denmark ApS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5713315NA001675V
Nom du dispositif: 1091 ICS Dizcovery System
Modèle du dispositif: 1091 ICS Dizcovery System
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 4 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Natus Medical Denmark ApS
SRN: DK-MF-000001617
Pays: Danemark
Courriel: martha.kennedy@natus.com
Téléphone: +353-91-647433

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KGM3FVHNX6PAQHJDPXDK4FK5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1091 ICS Dizcovery05713315010736
1091, ICS Dizcovery LCD Panels05713315010828
1091, ICS Dizcovery ShadeShift Panels05713315010811
1091, ICS Dizcovery Universal Face Cushion (Qty 40)05713315010880