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Dantec Keypoint Focus — 27 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Natus Manufacturing Limited

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Dantec Keypoint Focus

038283NA00154EF

27 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Natus Manufacturing Limited

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 038283NA00154EF
Nom du dispositif: Dantec Keypoint Focus
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 11 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Natus Manufacturing Limited
SRN: IE-MF-000000799
Pays: Irlande
Courriel: GMB-RA.NeuralPathways@natus.com
Téléphone: +35391647400

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

27 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KNWVQ31S2JXKCH72RXBQ3S1G

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

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