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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

NAQI Cold Hot Pack Large in… — Classe I MDR par Naqi NV

DM Atlas
Naqi NV

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 déc. 2025

NAQI Cold Hot Pack Large in folding box & protect bag

542502989CHPHR

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Naqi NV
Code d'UDI-DI: 05425029893184
Numéro de référence/catalogue: CHPLFB

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Naqi NV
SRN: BE-MF-000001241
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
Never put the NAQI Cold/Hot Pack directly onto the skin. Avoid contact with open wounds.

Distribution sur le marché

Marché principal en Belgique ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Belgique ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: NAQI Cold Hot Pack Large in folding box & protect bag
Code d'UDI-DI: 05425029893184
Basic UDI-DI: 542502989CHPHR
Numéro de référence/catalogue: CHPLFB
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M9001CRYOTHERAPY AND THERMOTHERAPY DEVICES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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