Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 12 juin 2026

Human Chorionic Gonadotropin plus the hCG β-subunit Chemiluminescence Immunoassay Kit

B-06972719606498

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Nanjing RealMind Biotech Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Human Chorionic Gonadotropin plus the hCG β-subunit Chemiluminescence Immunoassay Kit
IUD-ID de base: B-06972719606498
Modèle du dispositif: Reagents（include Calibrator 1x1mL/bottle and Control 1x1mL/bottle ) 50tests/kit
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 21 mai 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

Réactif

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
50tests/kit	`50tests/kit`	`06972719606498`	1	Sur le marché